El síndrome antifosfolípido, ¿Qué es el síndrome antifosfolípido? ¿Que es la causa del síndrome antifosfolípido? ¿Qué tipos de síndrome antifosfolípido existe? ¿Cuáles son los síntomas del síndrome antifosfolípido? ¿Cómo se diagnostica el síndrome antifosfolipídico? ¿Qué puede hacer su médico de familia? Al hacer referencia a un especialista? Tratamiento del síndrome antifosfolípido, Vivir con el síndrome antifosfolipídico, Para más información sobre el síndrome antifosfolipídico

¿Qué es el síndrome antifosfolípido?

El síndrome antifosfolípido es a veces llamado "síndrome de la sangre pegajosa. Esto es porque la gente con él tienen una mayor tendencia a formar coágulos en los vasos sanguíneos.

Cualquier vaso sanguíneo puede verse afectada incluyendo las venas, que son de paredes delgadas y tomar muestras de sangre hacia el corazón y las arterias, que tienen gruesas paredes musculares, y tomar la sangre desde el corazón. Como resultado de esta tendencia a la coagulación estos pacientes pueden desarrollar coágulos repetidos, por ejemplo, en las venas de la pierna, o en las arterias que abastecen al cerebro, provocando un ictus.

En el embarazo, la placenta puede verse afectada por pequeños coágulos, y hay un mayor riesgo de aborto involuntario, en particular en la mitad del embarazo.

¿Que es la causa del síndrome antifosfolípido?

La causa se cree que los anticuerpos antifosfolípidos. Los anticuerpos son producidos por el sistema inmunológico del cuerpo para combatir la infección por bacterias y virus. En algunas enfermedades, el sistema inmune produce anticuerpos que erróneamente ataca a los propios tejidos del cuerpo. El resultado es una enfermedad autoinmune síndrome antifosfolipídico por ejemplo.

Los fosfolípidos son moléculas que contienen fósforo grasa que se encuentra en todo el cuerpo, particularmente en la capa circundante de células - las membranas celulares. Los anticuerpos antifosfolípidos objetivo fosfolípidos del propio cuerpo, y también proteínas que se unen a fosfolípidos.

¿Qué tipos de síndrome antifosfolípido existe?

Cuando sólo los síntomas del síndrome antifosfolípido ocurrir, esto se conoce como síndrome antifosfolipídico primario. La forma secundaria se produce en asociación con otra enfermedad autoinmune, lupus eritematoso sistémico general. Ambos tipos son más comunes en las mujeres.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome antifosfolípido?

Los síntomas se relacionan con coagulación anormal. Por lo general los coágulos se pueden desarrollar en las venas de las piernas, lo que resulta en una pierna hinchada, dolorosa, con la hinchazón que suele comenzar en la pantorrilla. Estos coágulos en la pierna pueden ocurrir una vez o varias veces.

Los coágulos también pueden ocurrir en el pulmón, a veces después de un coágulo en la pierna, que se desprende y viaja en la circulación hasta que se aloja en una parte del suministro de sangre al pulmón. Un coágulo en el pulmón puede causar dificultad para respirar, dolor de pecho empeora al respirar o toser con una pequeña cantidad de sangre. Algunos coágulos en pacientes poco después de comenzar la píldora anticonceptiva oral.

Las venas en otras partes del cuerpo puede coagularse, incluyendo el ojo, el riñón, el hígado, y el gl adrenal y.

Dependiendo de dónde se produce, la coagulación dentro de una arteria puede resultar en un ataque cerebrovascular, cardiopatía, o bloqueo del suministro de sangre a un miembro, llevando posiblemente a la gangrena. Tales enfermedades arteriales ocurren comúnmente de la aterosclerosis en la vejez, pero en el síndrome antifosfolipídico pueden ocurrir a una edad mucho más joven. Por lo tanto un paciente menor de 50 años que tiene un accidente cerebrovascular o un ataque cardíaco debe ser probado para el síndrome antifosfolipídico.

Las mujeres con síndrome antifosfolípido tienen un mayor riesgo de aborto involuntario. Pueden formarse coágulos en la placenta dando lugar a un suministro inadecuado de sangre al feto.

Abortos involuntarios en el síndrome antifosfolípido suele ocurrir en el segundo o tercer trimestre, pero a veces puede ocurrir en el primer trimestre.

El quince por ciento de las mujeres con tres o más abortos involuntarios consecutivos tienen pruebas positivas para el síndrome antifosfolípido. Hay pacientes con síndrome antifosfolípido que tienen embarazos exitosos sin tratamiento, aunque hay un mayor riesgo de complicaciones hacia el final del embarazo, incluyendo la pre-eclampsia, retraso del crecimiento intrauterino y parto prematuro.

Los pacientes con síndrome antifosfolípido reportar una mayor incidencia de dolores de cabeza, incluyendo las migrañas. Una proporción de pacientes que tienen pérdida de memoria, o anormalidades más sutiles. La epilepsia es más común en el síndrome antifosfolípido. Hay una mayor incidencia de la corea, también conocida como la danza de San Vito.

Los pacientes con síndrome antifosfolípido secundario puede presentar síntomas de la enfermedad subyacente. Por ejemplo, los pacientes con lupus sistémico eritematoso subyacente Puede reportar funciones que incluyen un sarpullido en las mejillas, la reacción de la piel a la luz solar, dolores articulares, úlceras en la boca, pérdida excesiva del cabello, resequedad en los ojos, los dedos fríos y azulados, y dolores en el pecho a veces afiladas.

¿Cómo se diagnostica el síndrome antifosfolipídico?

El diagnóstico depende de la historia, el examen y pruebas especiales. El médico le preguntará acerca de los problemas de coagulación en las carreras anteriores, anteriores o ataques al corazón, pistas menos específicos, tales como dolores de cabeza, migrañas, pérdida de memoria y confusión.

Las mujeres se interroga acerca de embarazos anteriores, y si hay alguna complicación. Se les preguntó específicamente acerca de los abortos involuntarios, y en qué etapa del embarazo se produjeron.

Un encaje, en forma de red, sarpullido rojo conocido como livedo reticularis ', se encuentra a menudo en el síndrome antifosfolípido, sobre todo en las muñecas y las rodillas.

Un simple análisis de sangre puede detectar los anticuerpos antifosfolípidos. Otros análisis de sangre pueden detectar afecciones subyacentes, como el lupus eritematoso sistémico.

¿Qué puede hacer su médico de familia?

Su médico de cabecera puede preguntar acerca de las características que se han descrito anteriormente, en particular los problemas de coagulación y abortos espontáneos y pueden buscar la erupción cutánea, livedo reticularis.

Si su médico sospecha el diagnóstico, se puede enviar una prueba de sangre para detectar los anticuerpos antifosfolípidos ', o referirlo a un especialista.

Al hacer referencia a un especialista?

Si el médico de cabecera sospecha el diagnóstico de las características descritas por el paciente, o si el análisis de sangre específico es positivo, el paciente será referido a un especialista.

El especialista puede ser un reumatólogo o un hematólogo. Ambos especialistas con experiencia en el diagnóstico y tratamiento del síndrome antifosfolípido. Se pueden realizar pruebas adicionales para confirmar el diagnóstico. También pueden realizar pruebas para detectar daños causados por el síndrome antifosfolípido, que podría incluir otras pruebas de sangre, ecocardiograma y resonancia magnética.

Tratamiento del síndrome antifosfolípido

Debido al aumento de la tendencia a la coagulación, el objetivo principal del tratamiento es para diluir la sangre, de modo que esta tendencia se reduce. Esto se consigue normalmente con un comprimido llamado warfarina, que es un anticoagulante. Esto se toma diaria, y los exámenes regulares de sangre son necesarios para asegurar que la warfarina es el adelgazamiento de la sangre hasta el grado requerido. Este análisis de sangre se conoce como el INR. Esta prueba compara la tendencia de la sangre del paciente a un coágulo contra st y resultado ard sangre. Tratamiento con warfarina se administra a pacientes que tienen el síndrome antifosfolípido se caracteriza por coágulos recurrentes.

Los pacientes con síndrome antifosfolípido que tienen abortos involuntarios recurrentes también pueden ser tratados, pero no con la warfarina, ya que tiene el potencial de causar anomalías fetales si se administra durante el embarazo. El tratamiento de tales pacientes es con aspirina, u otro tipo de anticoagulante, heparina. A veces se utilizan ambos.

La heparina debe administrarse diariamente durante el embarazo por inyección bajo la piel. Los pacientes suelen ser enseñado cómo hacerlo, y la mayoría manejar sin dificultad. También puede ser proporcionada por las enfermeras. A diferencia de la warfarina, no hay análisis de sangre por lo general necesarios para supervisar el tratamiento con heparina.

En la actualidad, el tratamiento recomendado es la aspirina de dosis baja, siempre que no existan contraindicaciones.

Algunos pacientes tienen pruebas positivas para anticuerpos antifosfolípidos, pero nunca he tenido una trombosis o un aborto involuntario. La investigación sobre el mejor tratamiento para estos pacientes, se está llevando a cabo.

En la actualidad, el tratamiento recomendado es la aspirina a dosis baja. La aspirina actúa sobre las plaquetas para reducir su viscosidad, y por lo tanto reduce la capacidad de la sangre para coagularse.

Vivir con el síndrome antifosfolipídico

Si bien tratadas, las perspectivas del paciente es bueno. El riesgo de coágulos más, tanto de arterias y venas se reduce en pacientes que reciben tratamiento con warfarina. Sin embargo, el tratamiento debe ser a largo plazo o de por vida, incluso, ya que existe un alto riesgo de formación de coágulos adicionales en pacientes que dejan el tratamiento con warfarina.

Los pacientes también deben reducir el riesgo de trombosis por causas que no sean el síndrome antifosfolipídico. Deberían dejar de fumar, asegúrese de que son un peso saludable y hacer ejercicio con regularidad. El médico evaluará sus factores de riesgo para la trombosis - mediante la medición de la presión arterial para descartar la hipertensión, revisar sus niveles de glucosa para descartar la diabetes y la medición de los niveles de colesterol.

Las mujeres que han sufrido varios abortos involuntarios posteriormente han tenido embarazos exitosos. Los tratamientos incluyen la aspirina, heparina de supervisión, cuidado por los obstetras y médicos, y el escaneo regular para comprobar el bienestar de su bebé.

Para más información sobre el síndrome antifosfolipídico

Sitio web: www.hughes-syndrome.org. Línea de Ayuda: 020 7188 8217

Un folleto paciente se puede obtener de Lupus Reino Unido, 1 Eastern Road, Romford, Essex, RM1 3NH. Teléfono: 01708 731251 -

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